2026년 04월 28일부로 지백스 돼지 유행성 설사 생백신 주 (제364-074호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 구분 변경 전 변경 후 제품명 1. 제품명: 돼지 유행성설사 생백신 2. 제품영문명: Porcine Epidemic Diarrhea Live Vaccine 1. 제품명: 지백스 돼지 유행성 설사 생백신 주 2. 제품영문명: GVAX PED LIVE VACCINE inj.

2026년 03월 17일부로 모디비타산 주사 (제 381-008) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 모디비타산 주사 (제 381-008) 구분 변경 전 변경 후 용법 및 용량 아래의 용량을 수의사의 판단 하에 반복투여한다. 가. 소, 돼지 : 체중 50kg당 본제 1mL를 근육 또는 피하주사 (10mL을 초과한 용량은 두 곳에 나누어 투여) 아래의 용량을 수의사의 판단 하에 반복투여한다. 1. [소] 체중 50kg당 본제 1mL를 피하에 주사한다. 2. [돼지] 체중 50kg당 본제 1mL를 근육 또는 피하에 주사한다. (10mL을 초과한 용량은 두 곳에 나누어 투여)

2026년 4월 15일부로 로코빗-DC 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 로코빗-DC(제364-A0003호)

2026년 04월 10일부로 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) (제364-089호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) (제364-089호) 구분 변경 전 변경 후 제품명 제품명 : 콜리클 백신 주 제품영문명 : Coli-Cl Vaccine 제품명 : 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) 제품영문명 : GVAX COLICL inj. (Inactivated E. Coli, CP type C toxoid Combined Vaccine)

캐니플루-맥스 IM·SC 모두 처방 가능한 국내 유일의 개 인플루엔자 백신 녹십자수의약품(대표 나승식)이 개 인플루엔자 백신 ‘캐니플루-맥스 주(개 인플루엔자 불활화백신)’(이하, 캐니플루-맥스)’의 피하(SC) 접종을 추가로 허가 받으며 임상 현장에서의 활용도를 한층 넓혔다. 이번 허가 변경으로 기존 근육주사(IM)뿐만 아니라 피하접종(SC)이 가능해지면서, 수의사는 반려견의 상태나 보호자의 성향에 따라 보다 유연하게 접종 방식을 선택할 수 있게 됐다. 특히 보정이 어려운 개체나 근육주사(IM)를 부담스러워하는 보호자에게 피하 접종 옵션이 훌륭한 대안이 될 것으로 기대된다. 2009년 첫 허가 이후 꾸준히 사용돼 온 캐니플루-맥스는 17년간 축적된 방대한 임상 데이터가 가장 큰 강점으로 꼽힌다. 연간 20만 두 이상 접종되고 있으며, 누적 판매 데이터 기준 부작용 보고율은 20만 두 중 단 1건 수준으로, WHO 부작용 발생빈도 기준 'V

2026년 02월 23일부로 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신)(제364-090호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신)(제364-090호) 구분 변경 전 변경 후 제품명 1. 제품명: 써코가드-V 주 2. 제품영문명: CircoGuard-V inj 1. 제품명: 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신) 2. 제품영문명: GVAX CIRCOGUARD V inj. (Recombinant PCV2 Vaccine)

녹십자수의약품은 백신 제품의 브랜드를 ‘GVAX(지백스)’로 통합하였습니다. ‘GVAX(지백스)’는 녹십자수의약품 심볼 중 하트 모양을 반영해 동물과 사람의 건강을 연결한다는 비전을 담은 브랜드입니다. ‘GVAX(지백스)’는 시인성이 높은 색상 체계를 적용하여 제품별 구분을 명확히 하고, 브랜드 이미지를 한층 강화했습니다. 현재 변경된 제품은 아래와 같습니다. 지백스 피이디가드 주(G2b형) 지백스 파보진 주 지백스 비비박스3 주 지백스 소 아까바네 생백신 주 앞으로 모든 백신 제품에 ‘GVAX(지백스)’) 브랜드를 순차적으로 적용할 예정이며, 변경되는 제품은 영업담당자를 통해 안내드리겠습니다. 녹십자수의약품은 앞으로도 안전하고 신뢰할 수 있는 백신 개발과 품질 향상에 최선을 다하겠습니다.

2025년 12월 23일부로 하이캅 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 하이캅(제442-001호) 구분 변경 전 변경 후 아프리카돼지열병(ASF) 권장 희석 배수 200배 240배 (유기물이 많은 소독대상) 3000배 (유기물이 적은 소독대상)

2025년 12월 12일부로 아이지-그린 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 아이지-그린(제364-A0013호 )

2025년 11월 28일부로 엑시트 캡슐(트릴로스탄) 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 엑시트 캡슐(트릴로스탄)(제364-168호 )