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녹십자수의약품소
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노피카 푸어온액(델타메트린) 제품의 허가 변경 알림
2026년 6월 30일부로 노피카 푸어온액(델타메트린) 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 노피카 푸어온액(델타메트린)(제364-235호) 구분 변경 전 변경 후 원료약품 및 분량(첨가제) 프로필렌글리콜 라우릴황산나트륨 콜로이드성무수실리카 잔탄검 포르말린 정제수 프로필렌글리콜 라우릴황산나트륨 콜로이드성무수실리카 잔탄검 포르말린 시트르산수화물 시메티콘 정제수 사용상의 주의사항 (취급자 주의사항 별도 표기) 마. 적용상의 주의사항 1) 사용할 때 충분히 흔들어 사용한다. 2) 외용으로만 사용한다. 3) 사용 전 일회용 장갑 등 보호장구 착용을 권장한다. 4) 친환경 농장에 사용하지 않는다. 아. 기타 주의사항 1) 본제는 동물용의약품이므로 사람에게는 절대 사용하지 않는다. 2) 수의사의 지시에 따라 사용한다. 3) 주의사항을 충분히 읽어본 후 사용한다. 4) 피부나 눈에 노출되었을 시 흐르는 물로 충분히 세척한다. 마. 적용상의 주의사항
3일 전


베타이뮨(제364-A0007호)품목 허가내용 변경 알림
2026년 6월 12일부로 베타이뮨 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 베타이뮨(제364-A0007호) 구분 변경 전 변경 후 원료약품 및 분량 비테인염산염(USP) 비테인염산염(사료공정서) 저장방법 및 사용기간 - 저장방법 : 서늘하고 햇빛이 들지 않는 곳에 보관한다. - 사용기간 : 제조일로부터 18개월 - 저장방법 : 서늘하고 햇빛이 들지 않는 실온(1-30℃)에 보관한다. - 사용기간 : 제조일로부터 24개월
6월 12일


수산용 녹수테라신-500 품목허가 변경 알림
2026년 5월 28일부로 수산용 녹수테라신-500 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. # 국립수산물품질관리원 수산용의약품 사용대상 품종확대에 따른 허가변경 #조피볼락 어종추가 수산용 녹수테라신-500 (제364-수산14호) 구분 변경 전 변경 후 효능 및 효과 용법 및 용량 주의사항 - 효능 및 효과 - 조피볼락: 비브리오병(Vibrio harveyi) 용법 및 용량 - 경구 투여 시(사료혼합): 어체중 1톤당 본제 200g(옥시테트라사이클린으로서 100g)을 1일 1회 7일간 경구투여 주의사항 [적용상의 주의] - 오․남용 시 소화기계(위,장) 손상으로 인해 사료 소화능력이 저하될 수 있으므로 정해진 용법·용량을 반드시 준수하십시오. - 넙치에 투약 시 장기간 잔류되어 식품 안전성 준수를 위해 특례처방(기허가 용법·용량)을 지양하여 주시기 바랍니다. [휴약기간] 조피볼락, 66일
6월 9일


지백스 돼지 유행성 설사 생백신 주 (제364-074호) 허가 내용변경 알림
2026년 04월 28일부로 지백스 돼지 유행성 설사 생백신 주 (제364-074호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 구분 변경 전 변경 후 제품명 1. 제품명: 돼지 유행성설사 생백신 2. 제품영문명: Porcine Epidemic Diarrhea Live Vaccine 1. 제품명: 지백스 돼지 유행성 설사 생백신 주 2. 제품영문명: GVAX PED LIVE VACCINE inj.
4월 30일


모디비타산 주사 (제 381-008) 허가 내용 변경 알림
2026년 03월 17일부로 모디비타산 주사 (제 381-008) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 모디비타산 주사 (제 381-008) 구분 변경 전 변경 후 용법 및 용량 아래의 용량을 수의사의 판단 하에 반복투여한다. 가. 소, 돼지 : 체중 50kg당 본제 1mL를 근육 또는 피하주사 (10mL을 초과한 용량은 두 곳에 나누어 투여) 아래의 용량을 수의사의 판단 하에 반복투여한다. 1. [소] 체중 50kg당 본제 1mL를 피하에 주사한다. 2. [돼지] 체중 50kg당 본제 1mL를 근육 또는 피하에 주사한다. (10mL을 초과한 용량은 두 곳에 나누어 투여)
4월 24일


로코빗-DC(제364-A0003호) 허가변경 알림
2026년 4월 15일부로 로코빗-DC 제품의 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 로코빗-DC(제364-A0003호)
4월 17일


지백스 콜리클 주 허가변경 알림
2026년 04월 10일부로 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) (제364-089호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) (제364-089호) 구분 변경 전 변경 후 제품명 제품명 : 콜리클 백신 주 제품영문명 : Coli-Cl Vaccine 제품명 : 지백스 콜리클 주 ( 대장균 , 클로스트리듐 퍼프린겐스 C 형 톡소이드 혼합백신 ) 제품영문명 : GVAX COLICL inj. (Inactivated E. Coli, CP type C toxoid Combined Vaccine)
4월 15일


녹십자수의약품, 캐니플루-맥스 피하접종(SC) 허가 추가… “접종 선택지 넓혔다”
캐니플루-맥스 IM·SC 모두 처방 가능한 국내 유일의 개 인플루엔자 백신 녹십자수의약품(대표 나승식)이 개 인플루엔자 백신 ‘캐니플루-맥스 주(개 인플루엔자 불활화백신)’(이하, 캐니플루-맥스)’의 피하(SC) 접종을 추가로 허가 받으며 임상 현장에서의 활용도를 한층 넓혔다. 이번 허가 변경으로 기존 근육주사(IM)뿐만 아니라 피하접종(SC)이 가능해지면서, 수의사는 반려견의 상태나 보호자의 성향에 따라 보다 유연하게 접종 방식을 선택할 수 있게 됐다. 특히 보정이 어려운 개체나 근육주사(IM)를 부담스러워하는 보호자에게 피하 접종 옵션이 훌륭한 대안이 될 것으로 기대된다. 2009년 첫 허가 이후 꾸준히 사용돼 온 캐니플루-맥스는 17년간 축적된 방대한 임상 데이터가 가장 큰 강점으로 꼽힌다. 연간 20만 두 이상 접종되고 있으며, 누적 판매 데이터 기준 부작용 보고율은 20만 두 중 단 1건 수준으로, WHO 부작용 발생빈도 기준 'V
4월 14일


지백스 써코가드 브이 주 허가변경 알림
2026년 02월 23일부로 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신)(제364-090호) 허가 내용이 변경됨을 알려드립니다. 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신)(제364-090호) 구분 변경 전 변경 후 제품명 1. 제품명: 써코가드-V 주 2. 제품영문명: CircoGuard-V inj 1. 제품명: 지백스 써코가드 브이 주(돼지써코바이러스 재조합 백신) 2. 제품영문명: GVAX CIRCOGUARD V inj. (Recombinant PCV2 Vaccine)
2월 25일


GVAX(지백스) 통합 브랜드 안내
녹십자수의약품은 백신 제품의 브랜드를 ‘GVAX(지백스)’로 통합하였습니다. ‘GVAX(지백스)’는 녹십자수의약품 심볼 중 하트 모양을 반영해 동물과 사람의 건강을 연결한다는 비전을 담은 브랜드입니다. ‘GVAX(지백스)’는 시인성이 높은 색상 체계를 적용하여 제품별 구분을 명확히 하고, 브랜드 이미지를 한층 강화했습니다. 현재 변경된 제품은 아래와 같습니다. 지백스 피이디가드 주(G2b형) 지백스 파보진 주 지백스 비비박스3 주 지백스 소 아까바네 생백신 주 앞으로 모든 백신 제품에 ‘GVAX(지백스)’) 브랜드를 순차적으로 적용할 예정이며, 변경되는 제품은 영업담당자를 통해 안내드리겠습니다. 녹십자수의약품은 앞으로도 안전하고 신뢰할 수 있는 백신 개발과 품질 향상에 최선을 다하겠습니다.
1월 7일
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